2017年9月20日中藥行業技交會考題

公司分類：                              人名：                                         去聯系通電話： 一：選定 題（每小題2分） 1：紅外光譜-可看得出分光光度法對石油醚的耍求，在251-300nm比率內不容許多于（   ） （1）0.05 （2）0.1  （3）0.2  （4）0.4 2：甘草藥村可揮發氯藥劑無殘留量檢則中規定規格：含總六六六、總嘀嘀打車涕分離嚴禁過0.2mg/kg，打樣定制在規格曲在線讀出氨水濃度后，可能換算成（   ）才行對等。 （1）ng/ml    (2)ug/ml    (3)ng/L    (4)ug/L 3：供試品稱重中，稱取約0.5g，取劑量范疇為（    ） （1）0.495-0.505g    (2)0.4-0.6g   （3）0.45-0.55g  （4）0.49-0.51g 4：島津分子吸收的作用分光光度儀儀器設備手機驗證時，硒燈應安在（    ） 號燈位上。 （1）1    （2）2    （3）3   （4）4  5：按照高效率的高效液相色譜法檢測工具工具樣件時，假如須要改變外溢相成分身材身材比例表，當小身材身材比例表成分的百分身材身材比例表X值為相等于33%時，充許轉變比率為0.7X至1.3X，當X不低于33%時，充許轉變比率為X-10%至X+10%。檢測工具工具外溢相為：［甲醇：0.1%磷酸液體（15:85）］。假如須要改變甲醇身材身材比例表，改變比率為（     ） (1)8.5-22.5%     （2）10.5-19.5%   （3）12.5-17.5%   （4）9.5-20.5% 6：川貝母DNA鑒別方法，用抽提化學試劑盒拆分的DNA范例， 紫外線主波長260nm,/280nm吸收率值指數值在（    ）內就可以維持預備。 （1）1.5-2.0    (2)1.0-3.0    (3) 1.7-1.9      (4)1.5-1.9 7：液質太陽光的紫外線檢查測量器卡路里場評斷中，原材料池卡路里場/參比池卡路里場在（   ）條件內原因分析檢查測量池和透鏡被污染。 （1）800/900   （2）100/800    （3）100/150  （4）700/900 8：太陽光的紫外線-可看見分光光度法是在（    ）激發光譜范圍圖內檢測成分的吸光度，應用于判別、沉淀物全面查驗按量檢測的方法步驟。 （1）200-400nm    (2)200-800nm    (3)190-800nm     (4)190-400nm 9：毛細管柱通用公稱直徑為（    ） （1）0.22mm，0.32mm，0.50mm      （2）0.25mm，0.32mm，0.53mm （3）0.20mm，0.30mm，0.50mm      （4）0.25mm，0.30mm，0.53mm 10：氯陰離子分量測定法選用銀電極片，應存放在（    ）中。 （1）水鹽溶劑    (2)氯化鋰鹽溶劑   （3）飽合氯化鉀   （4）3mol/L氯化鉀水鹽溶劑   二：有獎問答題 1：色譜色譜研究中，各品類項下規則的色譜必備條件，除在線檢測系統的分類、特定液品類及特殊的肯定的氣相色譜柱原材料不得已優化外，另外哪幾個均可應當優化？以滿足具有品類并符合的標準系統的滿足性試驗裝置的的標準。（10分） 2：黃芪草藥黃芪甲苷的分子量判斷中，參考品配比有機廢氣濃度為0.5023mg/ml。假說10ul參考品的分別峰占地是152320，20ul參考品分別峰占地是324429。供試品（1）稱樣量為4.1082g，分別峰占地為326655，供試品（2）稱樣量為4.0025g，分別峰占地為311583，樣品英文進樣量20ul，供試品油分8.61%。中藥飲片就稀釋面積見藥典。按缺水品計，要用外標2點法常用對數方程組計算出來出黃芪甲苷百分的分子量，并撰寫計算出來進程。（20分） 3：色譜分折中，顯示拖尾峰長見的緣由有些什么？怎么樣改善？（20分） 4：液質色譜研究中，冒出壓差較高的較為常見主觀原因有哪一些？怎末防止？（20分） 5：對比品稱樣進程中，怎樣能力能力大于稱樣引來的測量誤差？